工作机会
招聘职位
工作地点
招聘人数
所属部门
发布日期
详情
  • 光伏海外销售
    香港
    8
    招商部门
    2018.11.07
    详情
    岗位名称:光伏海外销售工作地点:香港
    岗位职责:
    1、熟练使用ICP-MS, ICP-OES和其他分析仪器进行各类样品分析,做样品前处理;
    2、能够很好的理解药典(USP、EP)和其他方法和程序,在cGMP,FDA,ICH的相关法规下遵循药典和其他方法进行实验操作,方法开发和验证;
    3、负责实验的规划和操作,根据需要及时购买所需耗材,按时和高质量的完成检测任务并撰写实验报告;
    4. 保证仪器的正常运行,为配合仪器校验部门和QA部门的工作,提供相关的技术支持。
    任职资格:
    1、熟练使用ICP-MS, ICP-OES和其他分析仪器进行各类样品分析,做样品前处理;
    2、能够很好的理解药典(USP、EP)和其他方法和程序,在cGMP,FDA,ICH的相关法规下遵循药典和其他方法进行实验操作,方法开发和验证;
    3、负责实验的规划和操作,根据需要及时购买所需耗材,按时和高质量的完成检测任务并撰写实验报告;
    4. 保证仪器的正常运行,为配合仪器校验部门和QA部门的工作,提供相关的技术支持。

    为确保我们能顺利看到你的作品,简历和作品集需提供PDF或PPT格式文件,并总大小小于10M。

    投递简历
  • 光伏销售
    杭州
    8
    销售部
    2018.11.08
    详情
    岗位名称:光伏销售工作地点:杭州
    岗位职责:
    1、熟练使用ICP-MS, ICP-OES和其他分析仪器进行各类样品分析,做样品前处理;
    2、能够很好的理解药典(USP、EP)和其他方法和程序,在cGMP,FDA,ICH的相关法规下遵循药典和其他方法进行实验操作,方法开发和验证;
    3、负责实验的规划和操作,根据需要及时购买所需耗材,按时和高质量的完成检测任务并撰写实验报告;
    4. 保证仪器的正常运行,为配合仪器校验部门和QA部门的工作,提供相关的技术支持。
    任职资格:
    1、熟练使用ICP-MS, ICP-OES和其他分析仪器进行各类样品分析,做样品前处理;
    2、能够很好的理解药典(USP、EP)和其他方法和程序,在cGMP,FDA,ICH的相关法规下遵循药典和其他方法进行实验操作,方法开发和验证;
    3、负责实验的规划和操作,根据需要及时购买所需耗材,按时和高质量的完成检测任务并撰写实验报告;
    4. 保证仪器的正常运行,为配合仪器校验部门和QA部门的工作,提供相关的技术支持。

    为确保我们能顺利看到你的作品,简历和作品集需提供PDF或PPT格式文件,并总大小小于10M。

    投递简历
  • 光伏销售
    杭州
    8
    销售部
    2018.11.08
    详情
    岗位名称:光伏销售工作地点:杭州
    岗位职责:
    1、熟练使用ICP-MS, ICP-OES和其他分析仪器进行各类样品分析,做样品前处理;
    2、能够很好的理解药典(USP、EP)和其他方法和程序,在cGMP,FDA,ICH的相关法规下遵循药典和其他方法进行实验操作,方法开发和验证;
    3、负责实验的规划和操作,根据需要及时购买所需耗材,按时和高质量的完成检测任务并撰写实验报告;
    4. 保证仪器的正常运行,为配合仪器校验部门和QA部门的工作,提供相关的技术支持。
    任职资格:
    1、熟练使用ICP-MS, ICP-OES和其他分析仪器进行各类样品分析,做样品前处理;
    2、能够很好的理解药典(USP、EP)和其他方法和程序,在cGMP,FDA,ICH的相关法规下遵循药典和其他方法进行实验操作,方法开发和验证;
    3、负责实验的规划和操作,根据需要及时购买所需耗材,按时和高质量的完成检测任务并撰写实验报告;
    4. 保证仪器的正常运行,为配合仪器校验部门和QA部门的工作,提供相关的技术支持。

    为确保我们能顺利看到你的作品,简历和作品集需提供PDF或PPT格式文件,并总大小小于10M。

    投递简历
  • 光伏销售4
    杭州
    8
    销售部
    2018.11.08
    详情
    岗位名称:光伏销售4工作地点:杭州
    岗位职责:
    1、熟练使用ICP-MS, ICP-OES和其他分析仪器进行各类样品分析,做样品前处理;
    2、能够很好的理解药典(USP、EP)和其他方法和程序,在cGMP,FDA,ICH的相关法规下遵循药典和其他方法进行实验操作,方法开发和验证;
    3、负责实验的规划和操作,根据需要及时购买所需耗材,按时和高质量的完成检测任务并撰写实验报告;
    4. 保证仪器的正常运行,为配合仪器校验部门和QA部门的工作,提供相关的技术支持。
    任职资格:
    1、熟练使用ICP-MS, ICP-OES和其他分析仪器进行各类样品分析,做样品前处理;
    2、能够很好的理解药典(USP、EP)和其他方法和程序,在cGMP,FDA,ICH的相关法规下遵循药典和其他方法进行实验操作,方法开发和验证;
    3、负责实验的规划和操作,根据需要及时购买所需耗材,按时和高质量的完成检测任务并撰写实验报告;
    4. 保证仪器的正常运行,为配合仪器校验部门和QA部门的工作,提供相关的技术支持。

    为确保我们能顺利看到你的作品,简历和作品集需提供PDF或PPT格式文件,并总大小小于10M。

    投递简历
博彩网百乐彩 太阳会官网 澳门美高梅苹果app 如意客服主管 永昌游戏在线
牡丹唯一正网 新博大陆线路 提现扎金花游戏平台 申博138娱乐投注网址 沙龙作弊方法
菲律宾申博138官方网登入 娱网棋牌注册 沙龙登入注册 金博士代理佣金 天堂鸟现金娱乐
蓝博娱乐全新电子 太阳城下载美女荷官 申博太阳城最新网址 葡京官网注册 澳门利高娱乐场登入